FDA одобрило препарат для лечения ХОБЛ от компаний Mylan/Theravance
В минувшую пятницу американские регуляторы одобрили препарат Yupelri, ингаляционный раствор для приема 1 раз в сутки, компании Theravance Biopharma Inc («Тераванс Байофарма Инк») и ее партнера Mylan NV («Майлан Эн-Ви») для применения у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), сообщает агентство Reuters.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-odobrilo-preparat-dlya-lecheniya-HOBL-ot-kompanii-Mylan-Theravance.html» data-thanx=»true»>
Препарат относится к классу антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия (LAMA).
В заявлении Theravance и Mylan говорится, что вывод препарата на рынок США ожидается до конца этого года.
В сообщении для клиентов, которое аналитик компании Raymond James Эллиот Уилбур разослал до того, как препарат был одобрен, сказано, что примерно 9-10% пациентов с ХОБЛ в США предпочитают препараты в небулайзере в качестве поддерживающей терапии.
Аналитик Брайан Скорни из Baird Equity Research, по прогнозам которого пиковые продажи Yupelri превысят 250 млн долл. в 2030 г., ожидает трудного лонча, поскольку ситуация в сегменте терапии ХОБЛ постоянно обостряется из-за присутствия в нем как оригинальных
