FDA одобрило низкодозовую форму Angeliq компании Bayer

Bayer HealthCare Pharmaceuticals получил одобрение американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на сравнительно низкодозовый вариант таблетированного препарата Angeliq (дроспиренон и эстрадиол) для коррекции у женщин вазомоторных симптомов от средней до тяжелой степени, связанных с менопаузой, пишет pharmaceutical-business-review.com.

Препарат, содержащий 0,25 мг дроспиренона/0,5 мг эстрадиола, в ближайшее время станет доступным в США по рецепту, сообщила компания.

Новая форма значительно уменьшает проявления вазомоторных симптомов от средней степени до тяжелых, таких как приливы и ночная потливость, в целом в течение четырех недель с момента начала лечения.

Вице-президент и руководитель Bayer US Medical Affairs Пэмела Сайрус (Pamela Cyrus) заявила, что возможности новой более низкодозовой формы Angeliq соответствуют современным руководствам, согласно которым гормональная терапия должна быть нацелена на применение наименьших эффективных доз.

{mossh}