FDA одобрило назальный спрей для купирования опасных аллергических реакций
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило назальный спрей от ARS Pharmaceuticals, предназначенного для оказания экстренной помощи при жизнеугрожающих аллергических реакциях.
Спрей, представленный под торговой маркой Neffy, представляет собой альтернативу EpiPen и другим автоинъекторам адреналина — реанимирующего препарата для купирования анафилактического шока и других аллергических реакций.
Предположительно, Neffy появится на американском рынке в течение восьми недель после одобрения FDA, говорится в сообщении компании.
Назальный спрей Neffy предназначен для однократного введения в одну ноздрю и может применяться у взрослых и детей с массой тела не менее 30 кг.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило назальный спрей от ARS Pharmaceuticals, предназначенного для оказания экстренной помощи при жизнеугрожающих аллергических реакциях.
Спрей, представленный под торговой маркой Neffy, представляет собой альтернативу EpiPen и другим автоинъекторам адреналина — реанимирующего препарата для купирования анафилактического шока и других аллергических реакций.
Предположительно, Neffy появится на американском рынке в течение восьми недель после одобрения FDA, говорится в сообщении компании.
Назальный спрей Neffy предназначен для однократного введения в одну ноздрю и может применяться у взрослых и детей с массой тела не менее 30 кг.
