FDA одобрен противоопухолевый препарат gemcitabine компании Hospira
Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало противоопухолевый препарат — gemcitabine для инъекций — компании Hospira.
Препарат в форме раствора для инъекций одобрен в дозах 200 мг, 1 и 2 г с концентрацией 38 мг/мл.
Компания рассчитывает вывести препарат на рынок в сентябре т.г.
В ноябре 2010 г. Hospira уже представила на американском фармрынке лиофилизат для приготовления раствора для инъекций gemcitabine HCL.
Препарат в форме раствора для инъекций одобрен в дозах 200 мг, 1 и 2 г с концентрацией 38 мг/мл.
Компания рассчитывает вывести препарат на рынок в сентябре т.г.
В ноябре 2010 г. Hospira уже представила на американском фармрынке лиофилизат для приготовления раствора для инъекций gemcitabine HCL.
