FDA Лундбека на кучи Vyepti еще больше конкуренции на переполненном поле профилактики мигрени
Новый участник присоединяется к конкурентной гонке по профилактике мигрени.
В пятницу FDA одобрило Vyepti Лундбека, ранее известное как эптинезумаб, как первый препарат для внутривенного введения, предотвращающий мигрень у взрослых. Это последнее предложение в многолюдной области CGRP, которое включает в себя лекарства от Amgen, Eli Lilly и Teva.
Лундбек сказал, что график дозирования лекарства каждые 12 недель дает преимущество над конкурентами, которые дозируются каждые четыре недели. Тем не менее, некоторые врачи планируют использовать его только в качестве резервного варианта из-за необходимости введения нового препарата, писали аналитики Jefferies в прошлом году после беседы с двумя лидерами общественного мнения.
Аналитики пишут, что препарат, скорее всего, «в конечном итоге займет свою нишу на рынке».
«Учитывая необходимость введения эптинезумаба, врачи считают, что этот менее удобный продукт CGRP будет в первую очередь зарезервирован для пациентов, отказавшихся от других видов лечения CGRP, или, возможно, он может найти применение в отделениях неотложной помощи», — добавили они.
