В результате проверки и предупреждения ФАС России к участию в электронном аукционе на поставку лекарственного препарата «Глатирамера ацетат» был допущен дженерик отечественного производства, а стоимость контракта в ходе торгов снизилась на 30% от начальной (максимальной) цены, сообщили в пресс-службе антимонопольного ведомства.
6 апреля 2016 года ФАС России предупредила Минздрав России о необходимости устранения признаков нарушения антимонопольного законодательства путем обеспечения завершения процедуры государственной регистрации лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС» производства ЗАО «Ф-Синтез» (сроки которой были нарушены) и изменения срока подачи заявок на электронный аукцион от 28.03.2016 г., обеспечивающего возможность подачи ЗАО «Ф-Синтез» заявки на участие в электронном аукционе в случае принятия Минздравом России решения о государственной регистрации лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС». Аналогичное предупреждение было выдано подведомственному министерству ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России).
Минздрав и ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в установленный срок исполнили предупреждения ФАС России. В результате 10 мая 2016 года состоялся аукцион, участие в котором впервые, помимо поставщика референтного (оригинального) лекарственного препарата «Копаксон-Тева», принял участие дистрибьютор воспроизведенного лекарственного препарата (дженерика) с торговым наименованием «Аксоглатиран-ФС». По итогам конкурентной борьбы между участниками снижение начальной (максимальной) цены контракта составило 1 млрд 443,9 млн. рублей.
«Впервые за много лет торги на закупку лекарственного препарата «Глатирамера ацетат» прошли в условиях конкуренции. Благодаря совместным действиям антимонопольного органа и добросовестных участников рынка, а также оперативному исполнению Минздравом России предупреждения удалось сэкономить колоссальную сумму – 1,4 млрд рублей», – отметил заместитель руководителя ФАС России Андрей Кашеваров.
В результате проверки и предупреждения ФАС России к участию в электронном аукционе на поставку лекарственного препарата «Глатирамера ацетат» был допущен дженерик отечественного производства, а стоимость контракта в ходе торгов снизилась на 30% от начальной (максимальной) цены, сообщили в пресс-службе антимонопольного ведомства.
6 апреля 2016 года ФАС России предупредила Минздрав России о необходимости устранения признаков нарушения антимонопольного законодательства путем обеспечения завершения процедуры государственной регистрации лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС» производства ЗАО «Ф-Синтез» (сроки которой были нарушены) и изменения срока подачи заявок на электронный аукцион от 28.03.2016 г., обеспечивающего возможность подачи ЗАО «Ф-Синтез» заявки на участие в электронном аукционе в случае принятия Минздравом России решения о государственной регистрации лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС». Аналогичное предупреждение было выдано подведомственному министерству ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России).
Минздрав и ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в установленный срок исполнили предупреждения ФАС России. В результате 10 мая 2016 года состоялся аукцион, участие в котором впервые, помимо поставщика референтного (оригинального) лекарственного препарата «Копаксон-Тева», принял участие дистрибьютор воспроизведенного лекарственного препарата (дженерика) с торговым наименованием «Аксоглатиран-ФС». По итогам конкурентной борьбы между участниками снижение начальной (максимальной) цены контракта составило 1 млрд 443,9 млн. рублей.
«Впервые за много лет торги на закупку лекарственного препарата «Глатирамера ацетат» прошли в условиях конкуренции. Благодаря совместным действиям антимонопольного органа и добросовестных участников рынка, а также оперативному исполнению Минздравом России предупреждения удалось сэкономить колоссальную сумму – 1,4 млрд рублей», – отметил заместитель руководителя ФАС России Андрей Кашеваров.
