ФАС разрешила Alvansa Limited приобрести 80,55% акций ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
ФАС России рассмотрела ходатайство компании Alvansa Limited (местонахождение – Арх. Макариоу III, 2-4 КАПИТАЛ ЦЕНТР, 9-ый этаж, 1065, Никосия, Кипр; основной вид деятельности – инвестиционная деятельность) о приобретении 80,55% голосующих акций ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (местонахождение – 142279, Московская область, Серпуховский район, г. Оболенск, пгт, к. 7-8; основной вид деятельности – производство фармацевтической продукции) и приняла решение об удовлетворении данного ходатайства.
ЗАО «Фармацевтическое Предприятие «Оболенское» выпускает лекарственные препараты с 1995 года, в соответствии с требованиями и условиями ГОСТ Р 52 249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» Good Manufacturing Practice for medicinal products (GMP).
Производственная мощность предприятия составляет около 600 млн. шт. таблеток и капсул в год. На сегодняшний день ассортимент выпускаемой продукции включает в себя 91 наименование лекарственных средств для лечения сердечнососудистых заболеваний, заболеваний желудочно-кишечного тракта, противоаллергические средства, а так же препараты других клинических направлений.
Бюджетный департамент предприятия осуществляет поставки во все регионы РФ по региональным и федеральным программам обязательного лекарственного обеспечения (ОНЛС), а также централизованным госпитальным закупкам.
ФАС России рассмотрела ходатайство компании Alvansa Limited (местонахождение – Арх. Макариоу III, 2-4 КАПИТАЛ ЦЕНТР, 9-ый этаж, 1065, Никосия, Кипр; основной вид деятельности – инвестиционная деятельность) о приобретении 80,55% голосующих акций ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (местонахождение – 142279, Московская область, Серпуховский район, г. Оболенск, пгт, к. 7-8; основной вид деятельности – производство фармацевтической продукции) и приняла решение об удовлетворении данного ходатайства.
ЗАО «Фармацевтическое Предприятие «Оболенское» выпускает лекарственные препараты с 1995 года, в соответствии с требованиями и условиями ГОСТ Р 52 249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» Good Manufacturing Practice for medicinal products (GMP).
Производственная мощность предприятия составляет около 600 млн. шт. таблеток и капсул в год. На сегодняшний день ассортимент выпускаемой продукции включает в себя 91 наименование лекарственных средств для лечения сердечнососудистых заболеваний, заболеваний желудочно-кишечного тракта, противоаллергические средства, а так же препараты других клинических направлений.
Бюджетный департамент предприятия осуществляет поставки во все регионы РФ по региональным и федеральным программам обязательного лекарственного обеспечения (ОНЛС), а также централизованным госпитальным закупкам.
