ФАС проверит Минздрав на ограничение конкуренции при закупках АРВ-препаратов

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) оценит инструкцию Минздрава по формированию региональных заявок на закупку лекарств для лечения ВИЧ-инфекции на наличие признаков ограничения конкуренции. Об этом рассказала «Газете.Ru» замначальника профильного управления ФАС Надежда Шаравская.

По словам Шаравской, общественная организация «Сообщество людей, живущих с ВИЧ» в конце ноября направила жалобу в ФАС на действия Минздрава по организации закупок антиретровирусных препаратов для больных ВИЧ, в частности на рассылку инструкции в региональные Минздравы по выбору лекарств, с указанием, какие лекарства следует запрашивать в заявках на закупку. Представитель ФАС подчеркнула, что жалоба будет рассмотрена в установленный срок – 30 дней.

В пациентской организации полагают, что инструкция Минздрава – прямое ограничение доступа к современным лекарствам для больных, а также ограничение конкуренции между производителями, часть из которых фактически лишаются доступа к госзакупкам.

«На наш взгляд, указание в инструкции ограниченного перечня препаратов, рекомендованных для лечения ВИЧ-инфекции, существенно ограничивает доступ пациентов к современным режимам лекарственной терапии, доступной в России, а также может привести к ограничению конкуренции на рынке АРВ-препаратов», – говорится в письме «Сообщества людей, живущих с ВИЧ».

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) оценит инструкцию Минздрава по формированию региональных заявок на закупку лекарств для лечения ВИЧ-инфекции на наличие признаков ограничения конкуренции. Об этом рассказала «Газете.Ru» замначальника профильного управления ФАС Надежда Шаравская.

По словам Шаравской, общественная организация «Сообщество людей, живущих с ВИЧ» в конце ноября направила жалобу в ФАС на действия Минздрава по организации закупок антиретровирусных препаратов для больных ВИЧ, в частности на рассылку инструкции в региональные Минздравы по выбору лекарств, с указанием, какие лекарства следует запрашивать в заявках на закупку. Представитель ФАС подчеркнула, что жалоба будет рассмотрена в установленный срок – 30 дней.

В пациентской организации полагают, что инструкция Минздрава – прямое ограничение доступа к современным лекарствам для больных, а также ограничение конкуренции между производителями, часть из которых фактически лишаются доступа к госзакупкам.

«На наш взгляд, указание в инструкции ограниченного перечня препаратов, рекомендованных для лечения ВИЧ-инфекции, существенно ограничивает доступ пациентов к современным режимам лекарственной терапии, доступной в России, а также может привести к ограничению конкуренции на рынке АРВ-препаратов», – говорится в письме «Сообщества людей, живущих с ВИЧ».