Европейские регуляторы одобрили Opdivo для лечения классической лимфомы Ходжкина

Европейские регуляторы одобрили расширенное применение противоопухолевого препарата Opdivo (nivolumab) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb Co. для лечения некоторых пациентов с классической лимфомой Ходжкина, сообщает Pharma Times.

Теперь препарат может применяться для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или трудно поддающейся лечению формой заболевания после трансплантации аутологичных стволовых клеток и терапии brentuximab vedotin.

В ходе клинических исследований CheckMate-205 II фазы и CheckMate-039 I фазы частота объективного ответа на терапию составила 66%, включая 6% пациентов с полным объективным ответом. Спустя год выживаемость без прогрессирования заболевания составила 57%.