Recipe.Ru

Европейские регуляторы одобрили Opdivo для лечения классической лимфомы Ходжкина

Европейские регуляторы одобрили Opdivo для лечения классической лимфомы Ходжкина
Европейские регуляторы одобрили расширенное применение противоопухолевого препарата Opdivo (nivolumab) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb Co. для лечения некоторых пациентов с классической лимфомой Ходжкина, сообщает Pharma Times.

Теперь препарат может применяться для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или трудно поддающейся лечению формой заболевания после трансплантации аутологичных стволовых клеток и терапии brentuximab vedotin.

В ходе клинических исследований CheckMate-205 II фазы и CheckMate-039 I фазы частота объективного ответа на терапию составила 66%, включая 6% пациентов с полным объективным ответом. Спустя год выживаемость без прогрессирования заболевания составила 57%.

Европейские регуляторы одобрили расширенное применение противоопухолевого препарата Opdivo (nivolumab) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb Co. для лечения некоторых пациентов с классической лимфомой Ходжкина, сообщает Pharma Times.

Теперь препарат может применяться для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или трудно поддающейся лечению формой заболевания после трансплантации аутологичных стволовых клеток и терапии brentuximab vedotin.

В ходе клинических исследований CheckMate-205 II фазы и CheckMate-039 I фазы частота объективного ответа на терапию составила 66%, включая 6% пациентов с полным объективным ответом. Спустя год выживаемость без прогрессирования заболевания составила 57%.

Exit mobile version