Эптинезумаб обеспечивает длительный ответ при мигрени

Фото: Alina Bitta/FOTODOM/Shutterstoсk
Лица на изображении не являются реальными пациентами

Среди пациентов, у которых наблюдалось снижение интенсивности мигрени как минимум на 50% в течение 1-12 недель, у 61,1% пациентов, получавших эптинезумаб в дозе 100 мг, и у 73,8% пациентов, получавших 300 мг, этот эффект сохранялся на протяжении всего 72-недельного периода лечения; при достижении этого эффекта в течение 1-24 недель поддержание эффекта наблюдалось у 68,8% и 81,7% пациентов соответственно.

Среди пациентов, у которых в течение 1-12 недель было достигнуто снижение интенсивности мигрени как минимум на 75%, устойчивый ответ сохранялся у 34,1% и 62,7% пациентов, получавших эптинезумаб в дозах 100 и 300 мг соответственно. При достижении такого ответа в течение 1–24 недель, поддержание эффекта наблюдалось у 58,3% и 69,5% пациентов соответственно.

Средние суммарные баллы по шкале HIT-6 снизились на 13,3–15,1 балла у пациентов, достигших как минимум 50% улучшения в течение 1–12 недель, и на 13,6–18,1 балла у пациентов, достигших как минимум 75% улучшения в течение 1–12 недель. Показатель WPAI:M по улучшению присутствия на рабочем месте увеличился примерно на две трети по сравнению с исходным уровнем, и 82–90% пациентов сообщили о значительном улучшении или «очень значительном улучшении» по шкале PGIC к 12 неделям, при этом эти улучшения сохранялись в течение 72 недель.

В данном анализе не учитывались данные участников, получавших плацебо в рандомизированной, двойной слепой, плацебо-контролируемой фазе. В исследовании не оценивалась последовательность или характер ответа или отсутствия ответа в зависимости от интервалов дозирования после начального периода ответа. Поскольку клиническое исследование проводилось в основном в Европе, обобщаемость результатов на другие регионы остается ограниченной.