Eli Lilly выведет на рынок США свой новый препарат для лечения мигрени
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение галцанезумаба (galcanezumab) среди взрослых пациентов с мигренью. Лекарственный препарат компании Eli Lilly стал третьим ЛС класса моноклональных антител к белку CGRP, пишет Reuters.
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение галцанезумаба (galcanezumab) среди взрослых пациентов с мигренью. Лекарственный препарат компании Eli Lilly стал третьим ЛС класса моноклональных антител к белку CGRP, пишет Как показали клинические исследования, препарат эффективен в снижении числа приступов головной боли. Инъекционный галцанезумаб предназначен для самостоятельного введения пациентом с периодичностью один раз в месяц.
В компании рассказали, что ожидаемая стоимость препарата составит 6900 долларов в год (575 долларов в месяц). По такой же цене реализуются другие средства борьбы с мигренью, выпущенные компаниями Amgen и Novartis, а также Teva.
