«Элевента» включила первых пациентов в многоцентровое клиническое исследование 3 фазы противоастматического препарата

Российская биотехнологическая компания «Элевента», проинвестированная венчурным фондом «Максвелл Биотех», созданным при участии капитала РВК, начала  многоцентровое клиническое исследование 3 фазы лекарственного препарата OC000459 и информирует о включении в исследование первых пациентов.

Препарат обладает выраженным противовоспалительным эффектом и предназначен для лечения бронхиальной астмы легкой и средней степени тяжести. Препарат ОС000459, разрабатывается в партнерстве с международной биотехнологической компанией Oxagen (Великобритания), представляет собой низкомолекулярное химическое соединение и является активным селективным антагонистом CRTH2 рецептора, играющего ключевую роль в инициации аллергического воспаления.

«Высокая распространенность  и рост заболеваемости, особенно в детской популяции,   увеличивает потребность врачей в эффективном  и безопасном инструменте контроля бронхиальной астмы», — говорит д.м.н. Наталья Ильина, главный врач «ГНЦ Институт иммунологии». – «Новый препарат, способный качественно влиять на течение хронических воспалительных и аллергических процессов   в случае своей эффективности и безопасности может быть востребован пациентами, которые испытывают трудности с контролем заболевания современной лекарственной терапией».

Препарат показал благоприятный  профиль безопасности и достоверный клинический эффект по сравнению с плацебо в клинических исследованиях предыдущих фаз. У пациентов наблюдалось снижение частоты обострений, улучшение функции легких и облегчение астматических симптомов.

«Мы надеемся, что, в случае успешного завершения клинического исследования, нам удастся вывести на рынок эффективное лекарственное средство, способное улучшить качество жизни  миллионов  больных бронхиальной астмой» — говорит  Юлия Москот, генеральный директор компании «Элевента». 

 Клиническое исследование проводится на базе 20 крупнейших российских клинических центров.