Эксперты выяснили, почему иностранные фармкомпании сохраняют долю на рынке

Доля зарубежных препаратов на российском фармрынке продолжает снижаться седьмой год подряд. По итогам 2025 года она составила 54,1% в денежном выражении — минус 2,1 процентного пункта к предыдущему году. В натуральном выражении падение оказалось еще заметнее: импорт занимает лишь 35,4% упаковок. Однако в стоимостном выражении зарубежные производители по-прежнему опережают отечественных. Причиной стало их доминирование в сегменте инновационной высокозатратной терапии, говорится в отчете СПХФУ и Аналитического центра при правительстве РФ.

Именно дорогие препараты (дороже 50 тыс. рублей) все больше определяют структуру госзакупок. За пять лет их доля в общем объеме выросла на 16,3 п.п. и в 2025 году достигла 48,1%. В этом сегменте иностранные компании доминируют: на их долю приходится 65,8% всех поставок таких препаратов в рамках госзакупок. При этом в топ-10 крупнейших поставщиков — семь международных компаний, включая Roche, Novartis и AstraZeneca.

Но российские производители, согласно отчету, постепенно отвоевывают и этот рубеж. Их доля в госзакупках препаратов дороже 50 тыс. рублей за пять лет выросла на 10,3 п.п., достигнув 24,5% по итогам 2025 года. Так, например, в структуре закупок противоопухолевых лекарств, где сосредоточены самые затратные терапии, Biocad уже занял второе место по объему поставок (52,6 млрд рублей), уступив лишь Roche (60,1 млрд). Исследователи называют это «трансформацией импортозамещения — от дженериков к биоаналогам и собственным молекулам».

Эксперты, опрошенные изданием «Коммерсантъ», отметили потенциал для дальнейшего роста, но вместе с тем предупредили о системных ограничениях. С 2022 года многие международные компании приостановили новые клинические исследования в России, что тормозит регистрацию инноваций.

В ассоциации «Инфарма» считают, что у международных фармпроизводителей есть ресурсы для инвестиций в инновации, которые, как правило, окупаются десятилетиями. Помимо существенных вложений и длительного цикла исследований, разработка оригинального лекарства сопровождается высоким уровнем научных и коммерческих рисков, добавил директор по экономике здравоохранения Р-Фарм Александр Быков. При этом, по его словам, одного российского рынка, как правило, недостаточно, чтобы окупить эти вложения.