Эксперты определили основные этапы перехода фармотрасли на стандарты GMP
18 февраля состоялось первое заседание рабочей группы по разработке «дорожной карты» для завершения перехода отрасли на стандарты GMP. Группа объединила как представителей отраслевых объединений, так и представителей федеральных органов власти, участвующих в регулировании фармрынка.
Участники встречи определили пять тематических блоков, по которым и будет проходить дальнейшая работа: инспектирование фармпроизводства на соответствие стандартам GMP, подготовка и деятельность уполномоченных лиц и инспекторов, регистрация лекарственных средств в новых условиях, импорт лекарственных средств и бюджетные программы по лекарственному обеспечению граждан.
Дальнейшая работа предполагается в подгруппах по тематическим блокам. К работе над проектом АРФП приглашает все заинтересованные компании, ассоциации и федеральные органы власти, сообщили в пресс-службе ассоциации.
