18 февраля состоялось первое заседание рабочей группы по разработке «дорожной карты» для завершения перехода отрасли на стандарты GMP. Группа объединила как представителей отраслевых объединений, так и представителей федеральных органов власти, участвующих в регулировании фармрынка.
Участники встречи определили пять тематических блоков, по которым и будет проходить дальнейшая работа: инспектирование фармпроизводства на соответствие стандартам GMP, подготовка и деятельность уполномоченных лиц и инспекторов, регистрация лекарственных средств в новых условиях, импорт лекарственных средств и бюджетные программы по лекарственному обеспечению граждан.
Дальнейшая работа предполагается в подгруппах по тематическим блокам. К работе над проектом АРФП приглашает все заинтересованные компании, ассоциации и федеральные органы власти, сообщили в пресс-службе ассоциации.
