Эксперты FDA выступили за одобрение нового опиоидного обезболивающего
Независимый экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовал зарегистрировать опиоидного ный анальгетик пролонгированного действия Аримо (Arymo ER). Специалисты отметили эффективность препарата и невозможность его использования в не терапевтических целях, пишет Reuters.
Препарат, разработанный компанией Egalet, имеет очень твердую оболочку, которая делает невозможным извлечение активного вещества из таблетки. Также при попытке растворения препарат превращается в густой гель, не подходящий для внутривенного введения.
В феврале этого года в FDA заявили о готовности изменить процесс регистрации опиоидных обезболивающих, которые могут быть использованы наркозависимыми в не терапевтических целях.
