12 мая в Пятигорске прошло заседание профильной комиссии при Минздраве РФ по специальности «Клиническая фармакология». Основная тема обсуждения — совершенствование процедуры формирования лекарственных перечней, требования к экспертам, которые участвуют в этом процессе по заданиям Минздрава РФ, а также разработка нормативных актов по применению клинико-фармакологических технологий персонализированной медицины.
— Россия — единственная страна в мире, где лекарственные перечни формируются столь гласно и открыто, — подчеркнул начальник отдела нормативно-правового регулирования вопросов лекарственного обеспечения и контроля качества лекарственных средств Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Андрей Гайдеров. — Заседание комиссии транслируется онлайн, возможно присутствие наблюдателей. Это важный шаг к повышению качества данной работы. Но предстоит сделать и много других шагов. В частности, мы видим необходимость в обучении как заявителей, подающих заявку на внесение препарата в перечень, так и экспертов, дающих свое заключение по целесообразности включения/исключения того или много препарата. Убирая то или иное лекарство, мы должны четко понимать, есть ли чем его заменить, не пострадают ли от этого пациенты.
Докладчики отметили и другую проблему — наличие лекарственного перечня не гарантирует его совпадение со структурой потребления ЛС в регионе. Зачастую стационары используют для лечения пациентов устаревшие средства или препараты с недоказанной эффективностью. Доля таких назначений тревожно велика.
На фото: Андрей Гайдеров.
