Эксперт: Научная база в России развита высоко, однако оставляет желать лучшего регуляторная область

18-19 ноября в отеле «Интерконтиненталь Тверская» в Москве проходил ежегодный форум Института Адама Смита «Исследование и разработка инновационных препаратов в России». Участники мероприятия обсудили готовность российской инновационной фармотрасли к новому этапу в своей истории.

«Минпромторг разыграл большое количество конкурсов по импортозамещающим разработкам, впереди пять лет активной стадии инновационной разработки», — отметил исполнительный директор биофармацевтического кластера «Северный» и Центра живых систем МФТИ Олег Корзинов, открывая  форум на правах модератора.

Одна из основных тенденций, которые в принципе определяют развитие фарминдустрии – движение в сторону экономичного, гибкого производства, рассказал исполнительный директор по внешним партнерствам на развивающихся рынках и в странах Азии компании AstraZeneca Аджай Гаутам. «Научно-исследовательские подразделения компаний тоже становятся более бережливыми, что подталкивает их к развитию партнерства, чтобы выйти за пределы подразделения», — пояснил он. Еще одна тенденция – специализация компаний на отдельных темах, отметил эксперт, и рост инноваций.

В отношении инновационных перспектив фармотрасли России г-н Гаутам отметил, что научная база в стране развита достаточно высоко, однако оставляет желать лучшего регуляторная область.

Представители Бигфармы поделились своим опытом сотрудничества с российскими научными учреждениями и исследовательскими компаниями.

В 2014 году компания Takeda и Сибирское отделение РАН подписала соглашение о сотрудничестве, рассказала участникам форума руководитель по клиническим исследованиям российского инновационного центра Takeda Марина Дербянская. В рамках партнерства уже сформирован руководящий комитет, в который вошли представители обеих сторон. Эта структура  займется отбором перспективных инновационных проектов, в том числе в области доставки лекарственных средств. «Это первая крупная инициатива Takeda в России», — пояснила она. В июне этого года в Новосибирске прошло первое заседание комитета, в ходе которого уже определено несколько перспективных проектов и одобрено их дальнейшее развитие. Более подробную информацию о проектах г-жа Дербянская пообещала раскрыть позже, когда будет готова юридическая платформа для механизма реализации проектов.

Старший директор по научным исследованиям компании Pfizer в России Ольга Крылова отметила, что Pfizer «не строит заводы, но решает не менее важную задачу, передавая знания и технологии экспертизы». В качестве успешных примеров эффективного сотрудничества Бигфармы и российских компаний г-жа Крылова привела передачу  компании «Петровакс» технологий иностранной компании по производству вакцины от пневмококка.

18-19 ноября в отеле «Интерконтиненталь Тверская» в Москве проходил ежегодный форум Института Адама Смита «Исследование и разработка инновационных препаратов в России». Участники мероприятия обсудили готовность российской инновационной фармотрасли к новому этапу в своей истории.

«Минпромторг разыграл большое количество конкурсов по импортозамещающим разработкам, впереди пять лет активной стадии инновационной разработки», — отметил исполнительный директор биофармацевтического кластера «Северный» и Центра живых систем МФТИ Олег Корзинов, открывая  форум на правах модератора.

Одна из основных тенденций, которые в принципе определяют развитие фарминдустрии – движение в сторону экономичного, гибкого производства, рассказал исполнительный директор по внешним партнерствам на развивающихся рынках и в странах Азии компании AstraZeneca Аджай Гаутам. «Научно-исследовательские подразделения компаний тоже становятся более бережливыми, что подталкивает их к развитию партнерства, чтобы выйти за пределы подразделения», — пояснил он. Еще одна тенденция – специализация компаний на отдельных темах, отметил эксперт, и рост инноваций.

В отношении инновационных перспектив фармотрасли России г-н Гаутам отметил, что научная база в стране развита достаточно высоко, однако оставляет желать лучшего регуляторная область.

Представители Бигфармы поделились своим опытом сотрудничества с российскими научными учреждениями и исследовательскими компаниями.

В 2014 году компания Takeda и Сибирское отделение РАН подписала соглашение о сотрудничестве, рассказала участникам форума руководитель по клиническим исследованиям российского инновационного центра Takeda Марина Дербянская. В рамках партнерства уже сформирован руководящий комитет, в который вошли представители обеих сторон. Эта структура  займется отбором перспективных инновационных проектов, в том числе в области доставки лекарственных средств. «Это первая крупная инициатива Takeda в России», — пояснила она. В июне этого года в Новосибирске прошло первое заседание комитета, в ходе которого уже определено несколько перспективных проектов и одобрено их дальнейшее развитие. Более подробную информацию о проектах г-жа Дербянская пообещала раскрыть позже, когда будет готова юридическая платформа для механизма реализации проектов.

Старший директор по научным исследованиям компании Pfizer в России Ольга Крылова отметила, что Pfizer «не строит заводы, но решает не менее важную задачу, передавая знания и технологии экспертизы». В качестве успешных примеров эффективного сотрудничества Бигфармы и российских компаний г-жа Крылова привела передачу  компании «Петровакс» технологий иностранной компании по производству вакцины от пневмококка.