4 октября Минюст зарегистрировал приказ Минздрава России № 731н от 23.09.2016 г., которым вносятся изменения в порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения.
Приказ дополнен пунктом, в соответствии с которым проведение работ по обеспечению достоверности и актуальности информации, содержащейся в реестре, осуществляет федеральное государственное бюджетное учреждение, созданное для обеспечения полномочий Минздрава по выдаче разрешений на проведение клинических исследований и по государственной регистрации лекарственных препаратов.
