Принято считать, что практика высушивания феном наносит сильный вред волосам, отмечает «Рамблер». Однако Мур утверждает, что, напротив, высушивание феном менее травматично по сравнению с естественным высыханием.
Кстати, если у вас непослушные волосы, в этом нужно винить гены. Исследования показали: гены могут вызывать редкий синдром нерасчесывающихся волос. У людей с этим синдромом очень вьющиеся, сухие, как правило, светло-русые волосы с характерным блеском. За такими волосами очень сложно ухаживать. Симптомы наиболее выражены в детстве. С возрастом они ослабевают.
Впервые синдром был описан в 1973 году. С тех пор специалисты во всем мире зарегистрировали около ста его случаев. Обычно от синдрома страдают несколько членов семьи, значит, судя по всему, дело в генетической аномалии. Ученые из Университета Бонна секвенировали геном людей с этим синдромом.
Исследователи обнаружили мутации в генах PADI3, TGM3 и TCHH. Все они участвуют в формировании волос. Первые два отвечают за выработку ферментов, а последний кодирует белок, важный для стержня волоса. Ученые и их коллеги из Университета Тулузы провели эксперименты. У мышей с мутациями в генах PADI3 и TGM3 отмечались дефекты в структуре меха. Специалисты выяснили: каждая из трех мутаций существенно влияла на строение волос.
Принято считать, что практика высушивания феном наносит сильный вред волосам, отмечает «Рамблер». Однако Мур утверждает, что, напротив, высушивание феном менее травматично по сравнению с естественным высыханием.
Кстати, если у вас непослушные волосы, в этом нужно винить гены. Исследования показали: гены могут вызывать редкий синдром нерасчесывающихся волос. У людей с этим синдромом очень вьющиеся, сухие, как правило, светло-русые волосы с характерным блеском. За такими волосами очень сложно ухаживать. Симптомы наиболее выражены в детстве. С возрастом они ослабевают.
Впервые синдром был описан в 1973 году. С тех пор специалисты во всем мире зарегистрировали около ста его случаев. Обычно от синдрома страдают несколько членов семьи, значит, судя по всему, дело в генетической аномалии. Ученые из Университета Бонна секвенировали геном людей с этим синдромом.
Исследователи обнаружили мутации в генах PADI3, TGM3 и TCHH. Все они участвуют в формировании волос. Первые два отвечают за выработку ферментов, а последний кодирует белок, важный для стержня волоса. Ученые и их коллеги из Университета Тулузы провели эксперименты. У мышей с мутациями в генах PADI3 и TGM3 отмечались дефекты в структуре меха. Специалисты выяснили: каждая из трех мутаций существенно влияла на строение волос.



