«Дочка» Roche инвестирует $2,5 млрд за новый механизм в борьбе с ожирением
Американская биотехнологическая компания Genentech (дочерняя структура швейцарского фармгиганта Roche) заключила лицензионное соглашение с южнокорейской компанией Hanmi Pharm. Компании займутся глобальной разработкой нового кандидата в препараты HM17321 для лечения ожирения и сопутствующих заболеваний, включая диабет 2-го типа и сердечно-сосудистые патологии. Соглашение распространяется на весь мир, за исключением Южной Кореи. Общая сумма сделки с учетом промежуточных выплат за разработку, регистрацию и коммерциализацию может достичь $2,3 млрд.
В Hanmi новинку позиционируют как потенциально первый в своем классе препарат, направленный на одновременное снижение веса и сохранение мышечной массы. В компании подчеркнули, что существующие инкретиновые препараты на основе ГПП-1 обеспечивают значительное похудение, однако этот процесс неизбежно связан с потерей мышечной ткани.
Лекарство является аналогом урокортина-2 (UCN2) — сигнального белка, который избирательно активирует рецепторы CRF2 (рецепторы кортикотропин-рилизинг-фактора 2-го типа) в мышечной ткани. Исследования показали, что этот белок способен замедлять атрофию мышц, вызванную неподвижностью (например, при ношении гипса), приемом глюкокортикоидов или возрастными изменениями. Этот же механизм ранее исследовала компания Eli Lilly для лечения сердечной недостаточности, однако проект был закрыт в 2019 году.
В доклинических исследованиях HM17321 показал снижение веса как в монотерапии, так и в комбинации с препаратами на основе ГПП-1. Сейчас Hanmi проводит I фазу клинических испытаний с участием здоровых добровольцев и пациентов с ожирением. После завершения этого этапа Genentech возьмет на себя разработку последующих этапов.
В прошлом году Roche заявила о цели войти в тройку лидеров на рынке препаратов для снижения веса. В портфеле компании уже есть три перспективных кандидата: антитело к миостатину эмугробарт (находится на II фазе, в комбинации с «Мунджаро»), пероральный препарат CT-996 (II фаза) и аналог амилина петрелинтид (в рамках соглашения с Zealand Pharma).
