Компания провела II фазу клинических исследований и намерена в ближайшее время перейти к III фазе. В ходе II фазы оценивались эффективность, безопасность и переносимость препарата по сравнению с плацебо для лечения женщин с депрессивным расстройством. Выяснилось, что доза 30 ед. продемонстрировала значительно большую эффективность по оценочной шкале депрессии Монтгомери—Асберга (MADRS) по сравнению с плацебо. Доза 50 ед. не показала таких положительных результатов, однако обе дозы оказались хорошо переносимыми.
Botox уже применяется для лечения хронической мигрени, гиперактивности мочевого пузыря, спастичности конечностей и др.
