Биопрепарат «Артлегиа» вошел в международные рекомендации по лечению ревматоидного артрита

Оригинальный лекарственный препарат «Артлегиа» (олокизумаб) российской группы компаний «Р-Фарм» включен в обновленные рекомендации Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов (APLAR) по терапии ревматоидного артрита. Разработка стала первым в истории российским биологическим препаратом, вошедшим в авторитетные международные клинические стандарты лечения данного заболевания.

Научное признание и доказательная база

Обновленная редакция рекомендаций была опубликована в британском научном журнале International Journal of Rheumatic Diseases. Лига APLAR является одной из ведущих профессиональных медицинских организаций в Азиатско-Тихоокеанском регионе, а ее стандарты служат ориентиром для практикующих врачей и национальных ассоциаций при выборе схем лечения пациентов. Включение новых препаратов в рекомендации происходит на основе многоступенчатого систематического анализа клинических данных и рандомизированных исследований.

Доказательной основой для включения олокизумаба в международный перечень стали результаты масштабных исследований CREDO 1 и CREDO 3, в ходе которых оценивались показатели эффективности и безопасности терапии у пациентов с ревматоидным артритом. Всего международная исследовательская программа CREDO охватила более 2400 пациентов из 19 стран мира.

Механизм действия и международная география

«Артлегиа» (олокизумаб) представляет собой моноклональное антитело собственной разработки компании «Р-Фарм». Препарат точечно блокирует интерлейкин-6 — один из ключевых цитокинов (медиаторов воспаления), вызывающих поражение суставов и развитие хронического аутоиммунного процесса при ревматоидном артрите.

На сегодняшний день препарат официально зарегистрирован для применения в России, Беларуси, Казахстане, Кыргызстане, Азербайджане и Вьетнаме. Получение регистрационного удостоверения во Вьетнаме состоялось в 2026 году, став важным этапом продвижения оригинального биотехнологического портфеля на новые рынки.