Согласно информации, размещенной на сайте ClinicalTrials.gov, Biogen планировала на протяжении 5 лет наблюдать за пациентами, принимавшими Aduhelm (адуканумаб), и затем сделать вывод о долгосрочной эффективности препарата для терапии болезни Альцгеймера. Предполагалось, что информация о состоянии здоровья участников исследования будет фиксироваться каждые 6—12 месяцев. Решение прекратить исследования принято, так как препарат не попал в страховые программы США — Medicare и Medicaid.
Biogen рассчитывала, что в исследовании примут участие 6 тысяч добровольцев. Однако спустя 7 месяцев с момента инициации исследования (ноябрь 2021 года) удалось набрать только 29 участников.
Несколько других исследований препарата фармкомпания продолжает. В начале мая 2022 года стало известно, что Biogen прекращает продвижение и продажи своего препарата. Изначально ожидалось, что Aduhelm станет одним из блокбастеров компании. Однако споры по поводу его одобрения без четких доказательств пользы для пациентов и решение властей США строго ограничить доступ к препарату поставили под серьезное сомнение потенциал его продаж.
Согласно информации, размещенной на сайте ClinicalTrials.gov, Biogen планировала на протяжении 5 лет наблюдать за пациентами, принимавшими Aduhelm (адуканумаб), и затем сделать вывод о долгосрочной эффективности препарата для терапии болезни Альцгеймера. Предполагалось, что информация о состоянии здоровья участников исследования будет фиксироваться каждые 6—12 месяцев. Решение прекратить исследования принято, так как препарат не попал в страховые программы США — Medicare и Medicaid.
Biogen рассчитывала, что в исследовании примут участие 6 тысяч добровольцев. Однако спустя 7 месяцев с момента инициации исследования (ноябрь 2021 года) удалось набрать только 29 участников.
Несколько других исследований препарата фармкомпания продолжает. В начале мая 2022 года стало известно, что Biogen прекращает продвижение и продажи своего препарата. Изначально ожидалось, что Aduhelm станет одним из блокбастеров компании. Однако споры по поводу его одобрения без четких доказательств пользы для пациентов и решение властей США строго ограничить доступ к препарату поставили под серьезное сомнение потенциал его продаж.