«АстраЗенека» приступила при поддержке Российского общества клинической онкологии RUSSCO к новому исследованию
Одна из задач исследования, идея проведения которого родилась в России – расширить возможности пациентов в тестировании мутаций гена ЕGFR. Традиционное гистологическое исследование доступно не всем категориям больных. При этом методика тестирования в цитологических образцах опухоли, а также изучение частоты мутации EGFR в свободно циркулирующей ДНК опухоли — это следующий шаг в развитии молекулярно-генетического тестирования, которое открывает новые возможности для персонализированной терапии.
Лактионов Константин Константинович, доктор медицинских наук, профессор, заведующий хирургическим отделением клинических биотехнологий ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н.Блохина» РАМН: «Молекулярно-генетическое тестирование мутации гена ЕGFR имеет большое значение для определения терапии больных местнораспространенным и метастатическим немелкоклеточным раком легкого. При наличии мутаций пациентам показана терапия тирозинкиназными ингибиторами, к которым относится препарат Гефитиниб. Между тем, в процессе данной терапии развивается резистентность, вызванная в половине случаев появлением новой мутации Т790М. Определение в рамках исследования механизмов развития лекарственной резистентности к ингибиторам тирозинкиназ позволит в будущем рассматривать вопрос о возможности коррекции терапии с помощью препаратов, целенаправленно воздействующих на клетки опухоли, несущие данное генетическое нарушение – преодоление развившейся резистентности».
В исследовании примут участие 300 пациентов из 30 центров в России. Те пациенты, у которых будет обнаружена мутация гена ЕGFR, будут находиться под наблюдением в течение полутора лет для оценки изменения генетики опухоли.
