MEDI5117 относится к классу полностью человеческих моноклональных антител. В настоящее время проходят ранние стадии клинических испытаний препарата в США и Европе. По условиям соглашения, компании будут иметь равные доли собственности в СП. При этом AstraZeneca имеет право на приобретение полных коммерческих прав на лекарственное средство.
В задачи китайской компании входит поддержка в сфере отношений с регуляторными органами, производства, доклинических и клинических исследований. Ее прибыль будет зависеть от предоставленных СП услуг. MedImmune будет получать различные промежуточные платежи в ходе выполнения проекта.