AstraZeneca оспорит регистрацию дженерика своего противоопухолевого препарата

Фото: unsplash.com

Препарат компании «Аксельфарм» был зарегистрирован в мае этого года. В пресс-службе Министерства промышленности пояснили «ФВ», что дженерик был зарегистрирован «для возможности его оперативного вывода на рынок в случае наступления рисков ухода производителя оригинального лекарственного препарата с рынка России».

В министерстве указали, что факт регистрации препарата не является нарушением прав на интеллектуальную собственность, а цена на указанный дженерик, насколько видно из публичных источников, не зарегистрирована. Следовательно, отметили в Минпромторге, его оборот невозможен, так как препарат входит в Перечень ЖНВЛП.

«В России обеспечены все условия для соблюдения патентных прав разработчиков и производителей инновационных лекарственных препаратов. Также ключевым приоритетом для нас является лекарственная безопасность страны и бесперебойное обеспечение наших граждан жизненно необходимыми препаратами. Для снижения рисков дефектуры препаратов из Перечня ЖНВЛП и готовности к любым последствиям решений западных фармкомпаний в России предусмотрено несколько механизмов, применение которых при этом не нарушает патентные права», — также сообщили в министерстве.

Согласно анализу владельцев и портфеля препаратов, который провел «ФВ», «Аксельфарм» может быть связан с компанией «Натива», которая сменила свое название на «Спектр». Бывшая «Натива» не раз была участником судебных споров на предмет нарушения патентов. Весной этого года Арбитражный суд Московской области начал банкротство компании, была введена процедура наблюдения.