AstraZeneca исследует в России собственный пероральный препарат против ожирения
Компания AstraZeneca получила разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования препарата элекоглипрон у взрослых пациентов с избыточной массой тела или ожирением с сопутствующим сахарным диабетом или без него. В ходе исследования II фазы планируется оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата.
AstraZeneca начала исследование в России собственного агониста рецептора GLP-1, предназначенного для лечения ожирения. Соответствующая информация появилась в ГРЛС.
Участники будут получать элекоглипрон в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 5 мг, 15 мг, 20 мг или 45 мг. Планируется оценить эффективность и безопасность препарата в дозах 45 мг и 65 мг по сравнению с плацебо у взрослых с ожирением или избыточной массой тела с сахарным диабетом 2-го типа или без него.
Испытания пройдут на базе 16 клинических центров, включая Институт клинической эндокринологии, НМИЦ им. Алмазова, ГКБ № 15 в Москве и Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова в Санкт-Петербурге. В исследовании примут участие 192 пациента, оно должно завершиться в 2028 году.
Элекоглипрон представляет собой малую молекулу, пероральный агонист рецепторов GLP-1. Результаты исследования II фазы VISTA, представленные в ходе ежегодной встречи Американской диабетической ассоциации ADA 2026, показали, что у взрослых с ожирением, которые принимали элекоглипрон, вес спустя 36 недель снизился на 11,8%. У людей с сахарным диабетом 2-го типа, которые участвовали в исследовании SOLTICE, уровень гликированного гемоглобина уменьшился на 1,9% на фоне приема препарата к 26 неделе лечения.
