Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca совместно с американским генетиком Крейгом Вентером начинают исследование потенциала генетической изменчивости для создания новых лекарственных средств, сообщает Reuters.
В ходе изучения будут расшифрованы до 2 млн геномов человека (полный генетический код, являющийся «программным обеспечением» жизни), включая 500 тыс. образцов ДНК, собранных компанией во время проведения глобальных клинических исследований.
Цель проекта – выявление редких генетических мутаций, имеющихся во всех заболеваниях, путем сканирования ДНК добровольцев. Проведение исследования стало возможным благодаря резкому падению стоимости генетического секвенирования, которая в настоящее время составляет около 1 тыс. долл.
AstraZeneca будет работать в сотрудничестве с американской компанией Вентера Human Longevity Inc. (HLI), которая будет расшифровывать геномы, включая 1 млн из своей базы данных, а также искать закономерности в генетических вариациях с помощью программного обеспечения машинного обучения.
В проекте также задействованы Институт Сенгера (Великобритания) и Институт молекулярной медицины Финляндии (FIMM).
Решение AstraZeneca о запуске данного исследования связано с расширением тестирования генов в различных областях (включая сердечно-сосудистые заболевания и астму), проведенным компанией в прошлом году.
