26 июля Девятый арбитражный апелляционный суд поставил точку в судебном споре органов власти по вопросу исправления технических ошибок в документах, сообщили в пресс-службе антимонопольного ведомства.
Напомним, что судебное разбирательство началось с обращения в Арбитражный суд г. Москвы Ирбитского химико-фармацевтического завода. Предприятие пожаловалось на отказ Минздрава России пересмотреть решение, принятое в результате технической ошибки, а также отказ зарегистрировать предельные отпускные цены лекарственных препаратов, имеющих МНН верапамил, с учетом решения ФАС России.
Антимонопольный орган вступил в судебный процесс в качестве третьего лица, поскольку посчитал, что бездействие Минздрава России может привести к ограничению конкуренции.
В ходе судебного разбирательства представители Минздрава России обосновали свою позицию тем, что пересмотр ошибочных решений органов власти не предусмотрен действующим законодательством РФ.
В свою очередь ФАС России настаивала не только на возможности, но и обязанности госорганов проводить самостоятельный контроль законности принимаемых решений, в том числе после их принятия.
В результате судебного разбирательства Арбитражный суд обязал Минздрав России в десятидневный срок отменить незаконное решение об отказе в госрегистрации цен. Минздрав России не согласился с выводами суда и подал апелляционную жалобу, однако суд оставил ее без удовлетворения.
«Отсутствие в законодательстве прямых норм, закрепляющих полномочия органов власти по отмене принятых ими ошибочных и, следовательно, незаконных решений, не является препятствием для пересмотра таких решений в инициативном порядке. Напротив, своевременное устранение допущенных органом власти ошибок позволяет восстановить нарушенные права, избежать причинения ущерба от незаконных действий или бездействия государственных органов», – прокомментировал зам. начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Максим Дегтярёв.
26 июля Девятый арбитражный апелляционный суд поставил точку в судебном споре органов власти по вопросу исправления технических ошибок в документах, сообщили в пресс-службе антимонопольного ведомства.
Напомним, что судебное разбирательство началось с обращения в Арбитражный суд г. Москвы Ирбитского химико-фармацевтического завода. Предприятие пожаловалось на отказ Минздрава России пересмотреть решение, принятое в результате технической ошибки, а также отказ зарегистрировать предельные отпускные цены лекарственных препаратов, имеющих МНН верапамил, с учетом решения ФАС России.
Антимонопольный орган вступил в судебный процесс в качестве третьего лица, поскольку посчитал, что бездействие Минздрава России может привести к ограничению конкуренции.
В ходе судебного разбирательства представители Минздрава России обосновали свою позицию тем, что пересмотр ошибочных решений органов власти не предусмотрен действующим законодательством РФ.
В свою очередь ФАС России настаивала не только на возможности, но и обязанности госорганов проводить самостоятельный контроль законности принимаемых решений, в том числе после их принятия.
В результате судебного разбирательства Арбитражный суд обязал Минздрав России в десятидневный срок отменить незаконное решение об отказе в госрегистрации цен. Минздрав России не согласился с выводами суда и подал апелляционную жалобу, однако суд оставил ее без удовлетворения.
«Отсутствие в законодательстве прямых норм, закрепляющих полномочия органов власти по отмене принятых ими ошибочных и, следовательно, незаконных решений, не является препятствием для пересмотра таких решений в инициативном порядке. Напротив, своевременное устранение допущенных органом власти ошибок позволяет восстановить нарушенные права, избежать причинения ущерба от незаконных действий или бездействия государственных органов», – прокомментировал зам. начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Максим Дегтярёв.
