Аналитики не исключают рост объемов продаж препарата Эйлеа компании Regeneron

По мнению аналитиков с Уолл-стрит, регистрация в США высокодозированной формы препарата Эйлеа ранее намеченного срока должна содействовать возобновлению роста его популярности в ближайшие несколько лет. Препарат компании Regeneron Pharmaceuticals широко используется в офтальмологии для лечения целого ряда заболеваний.

В пятницу на несколько недель раньше запланированной даты Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение новой версии Эйлеа. В июне регулятор отказал в регистрации препарата в связи с возникновением проблем производственного характера у компании-подрядчикачCatalent.

Высокодозированная версия препарата предназначена для применения по тем же показаниям, в том числе влажной формы возрастной макулярной дегенерации, диабетического макулярного отека и диабетической ретинопатии.

По мнению аналитиков, более длительный период между введениями препарата может стать конкурентным преимуществом препарата Regeneron по сравнению с аналогами (например, Вабисмо производства компании Roche) и более дешевыми копиями.

Несмотря на падение объемов продаж препарата Эйлеа в течение последних нескольких кварталов, стоимость акций Regeneron в 19,1 раза превышает прогнозируемую прибыль за период 12 месяцев. Для сравнения, соответствующий показатель конкурирующей биотехнологической компании Gilead составляет 10,8, а компании AbbVie ― 13,6.