Recipe.Ru

Аналитики не исключают рост объемов продаж препарата Эйлеа компании Regeneron

Аналитики не исключают рост объемов продаж препарата Эйлеа компании Regeneron
Аналитики не исключают рост объемов продаж препарата Эйлеа компании Regeneron


По мнению аналитиков с Уолл-стрит, регистрация в США высокодозированной формы препарата Эйлеа ранее намеченного срока должна содействовать возобновлению роста его популярности в ближайшие несколько лет. Препарат компании Regeneron Pharmaceuticals широко используется в офтальмологии для лечения целого ряда заболеваний.

В пятницу на несколько недель раньше запланированной даты Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение новой версии Эйлеа. В июне регулятор отказал в регистрации препарата в связи с возникновением проблем производственного характера у компании-подрядчикачCatalent.

Высокодозированная версия препарата предназначена для применения по тем же показаниям, в том числе влажной формы возрастной макулярной дегенерации, диабетического макулярного отека и диабетической ретинопатии.

По мнению аналитиков, более длительный период между введениями препарата может стать конкурентным преимуществом препарата Regeneron по сравнению с аналогами (например, Вабисмо производства компании Roche) и более дешевыми копиями.

Несмотря на падение объемов продаж препарата Эйлеа в течение последних нескольких кварталов, стоимость акций Regeneron в 19,1 раза превышает прогнозируемую прибыль за период 12 месяцев. Для сравнения, соответствующий показатель конкурирующей биотехнологической компании Gilead составляет 10,8, а компании AbbVie ― 13,6.



По мнению аналитиков с Уолл-стрит, регистрация в США высокодозированной формы препарата Эйлеа ранее намеченного срока должна содействовать возобновлению роста его популярности в ближайшие несколько лет. Препарат компании Regeneron Pharmaceuticals широко используется в офтальмологии для лечения целого ряда заболеваний.

В пятницу на несколько недель раньше запланированной даты Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение новой версии Эйлеа. В июне регулятор отказал в регистрации препарата в связи с возникновением проблем производственного характера у компании-подрядчикачCatalent.

Высокодозированная версия препарата предназначена для применения по тем же показаниям, в том числе влажной формы возрастной макулярной дегенерации, диабетического макулярного отека и диабетической ретинопатии.

По мнению аналитиков, более длительный период между введениями препарата может стать конкурентным преимуществом препарата Regeneron по сравнению с аналогами (например, Вабисмо производства компании Roche) и более дешевыми копиями.

Несмотря на падение объемов продаж препарата Эйлеа в течение последних нескольких кварталов, стоимость акций Regeneron в 19,1 раза превышает прогнозируемую прибыль за период 12 месяцев. Для сравнения, соответствующий показатель конкурирующей биотехнологической компании Gilead составляет 10,8, а компании AbbVie ― 13,6.

Exit mobile version