Американский медрегулятор направил 25 писем телемедицинским компаниям по поводу препаратов для снижения веса

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направило 25 писем с предупреждениями телемедицинским компаниям из-за распространения ими ложных и вводящих в заблуждение заявлений о составных версиях препаратов для похудения и лечения диабета от компаний Eli Lilly и Novo Nordisk.

Письма разосланы, например, Medica Weight Loss, Ready Med, Clover Meds и другим.

В письмах говорится, что некоторые компании, предоставляющие услуги телемедицины, сообщали на своих веб-сайтах, что их препараты на основе тирзепатида компании Eli Lilly и семаглутида компании Novo Nordisk поставляются из аптек, одобренных FDA, или что их ингредиенты прошли клинические исследования.

В отношении других компаний агентство отметило, что заявления, сделанные телемедицинскими фирмами относительно изготовленных на заказ препаратов семаглутида и тирзепатида, являются ложными или вводящими в заблуждение.

Некоторые компании утверждали, что их изготовленные на заказ препараты идентичны одобренным препаратам группы ГПП-1 или демонстрировали свою продукцию таким образом, что это указывало на то, что они изготавливают эти препараты на заказ.

«Безопасность, эффективность и качество препаратов ГПП-1, изготовленных по индивидуальным рецептам, не доказаны, в отличие от лекарств, одобренных FDA. Поэтому мы продолжим привлекать компании к ответственности», — сказал исполняющий обязанности директора Центра оценки и исследований лекарственных средств FDA Майкл Дэвис.