ALZpath заключила соглашение с Abbott для диагностики болезни Альцгеймера

ALZpath заключила глобальное лицензионное соглашение с Abbott Laboratories, которое должно способствовать развитию диагностики болезни Альцгеймера на основе анализа крови. Компании стремятся вывести на рынок более удобные диагностические решения для этого нейродегенеративного заболевания.

Abbott включит антитело ALZpath в тест, предназначенный для использования на лабораторных системах Alinity.

Анализы крови предлагают альтернативу традиционной диагностике болезни Альцгеймера, которая обычно проводится с помощью дорогостоящей и инвазивной ПЭТ-визуализации, а также анализа спинномозговой жидкости.

Ранее калифорнийская компания уже заключила партнерские соглашения с Roche, Beckman Coulter и Siemens Healthineers.

Генеральный директор ALZpath Майк Банвилл заявил, что компания решила сотрудничать с партнерами через лицензионные соглашения, поскольку такой подход позволяет быстрее обеспечить пациентам доступ к анализу крови.

«С присоединением Abbott около 80% рынка диагностики in vitro, по нашим оценкам, теперь будет использовать антитело ALZpath», — добавил Банвилл.

Тест направлен на выявление pTau217 — биомаркера крови, связанного с изменениями, наблюдаемыми при болезни Альцгеймера.

Научный консультант ALZpath Хенрик Зеттерберг отметил, что pTau217 стал «своего рода революцией в раннем выявлении болезни Альцгеймера». Этот маркер может выявлять изменения за годы до развития деменции и помогать в оценке состояния пациентов с нарушениями памяти.

По словам Банвилла, регуляторный прогресс ожидается в ближайшие месяцы, а одобрение в США для некоторых партнеров может быть получено во второй половине года.

Анализы крови, включая тест, разработанный японской компанией Fujirebio, уже получили разрешение американского регулятора для диагностики болезни Альцгеймера.

ALZpath не раскрыла финансовые условия сделки с Abbott, однако Банвилл сообщил, что партнерство основано на лицензионной модели с выплатой роялти.