Активисты призвали FDA отозвать с рынка все опиоиды с высокой дозировкой
Представители ряда медицинских организаций направили в Администрацию по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) петицию о запрете продажи опиоидных обезболивающих с высокой дозировкой. По мнению подписавших документ, риски присутствия данных препаратов на рынке превышают возможную пользу для пациентов, пишет FiercePharma.
Представители ряда медицинских организаций направили в Администрацию по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) петицию о запрете продажи опиоидных обезболивающих с высокой дозировкой. По мнению подписавших документ, риски присутствия данных препаратов на рынке превышают возможную пользу для пациентов, пишет Указывая на высокую вероятность неправильного использования и передозировки опиоидами с высокой дозировкой (более 90 мг морфина в сутки) авторы петиции призвали FDA немедленно принять меры по устранению из продажи пероральных опиоидных лекарственных препаратов.
Особое внимание было уделено препарату ОксиКонтин (OxyContin) 80 мг, предназначенному для применения два раза в день, и оксикодону 30 мг, который часто назначается для приема четыре раза в сутки.
