Abbott обнародовал данные исследования II фазы препарата для лечения болезни Паркинсона

Abbott обнародовал промежуточные данные 54-недельного открытого многоцентрового исследования II фазы, в ходе которого оценивалась эффективность и безопасность экспериментального геля levodopa-carbidopa для приема внутрь (LCIG) у пациентов с болезнью Паркинсона на поздней стадии.

По сообщению Abbott, первичная конечная точка эффективности определена как изменение продолжительности off-периода по сравнению с начальным уровнем через 54 недели терапии.

Через 12 недель лечения пациенты сообщили об уменьшении продолжительности off-периода в среднем на 3,9 часа и увеличении on-периода в среднем на 4,6 часа без тяжелых дискинезий.