Вопрос: Разрешено ли в аптеках продавать биомороженое? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Разрешено ли в аптеках продавать биомороженое?
Ответ: В соответствии с частью 7 статьи 55 Федерального закона РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 29.06.2015) аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать медицинские изделия, дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены, посуду для медицинских целей, предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет, очковую оптику и средства ухода за ней, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки, парфюмерные и косметические средства, медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни. Таким образом, если биомороженое согласно сопроводительным документам относится к категории продуктов лечебного, детского или диетического питания, оно может продаваться в аптечной организации.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
14.07.2015
Вопрос: Согласно п. 16 Правил ввоза лекарственных средств в РФ и п. 2 соответствующего административного регламента Минздрава разрешение на ввоз конкретной партии незарегистрированного лекарственного препарата должно предъявляться таможенным органам РФ за исключением случая ввоза незарегистрированных лекарственных средств на территорию Российской Федерации со статусом товаров Таможенного союза. Означает ли эта оговорка отсутствие необходимости оформления разрешения на ввоз незарегистрированных препаратов, произведенных в странах ЕАЭС? Цель ввоза — проведение доклинических и клинических исследований с дальнейшим представлением на регистрацию. (Консультация эксперта, 2015)
След.Вопрос: Оптовая фармацевтическая компания проводит добровольную сертификацию получаемых из-за границы лекарственных средств. Неиспользованные Центром контроля качества образцы, возвращенные по «Акту приема-передачи», хранятся на аптечном складе компании в течение 6 месяцев. Подскажите, какие возможны согласно действующему законодательству действия с этими лекарственными средствами по истечении 6 месяцев? На какие нормативные документы можно опираться при этом? (Консультация эксперта, 2015)
Товары
-
Психиатрия Национальное руководство
342 ₽
-
Current Protocols
274 ₽
-
Ребенок и лекарство
205 ₽
-
Humanscope Male
342 ₽
