Вопрос: Какие документы, подтверждающие качество, должна иметь в наличии аптечная организация на реализуемое детское питание (соки, детскую воду, молочные смеси, кашки, пюре), БАДы и какими нормативными актами это регламентируется. Наличие реестра сертификатов проверяющих не устроило. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 1)

«Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 1

Вопрос: Какие документы, подтверждающие качество, должна иметь в наличии аптечная организация на реализуемое детское питание (соки, детскую воду, молочные смеси, кашки, пюре), БАДы и какими нормативными актами это регламентируется. Наличие реестра сертификатов проверяющих не устроило.

Ответ: В соответствии с пунктом 12 утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 «Правил продажи отдельных видов товаров» (в ред. от 04.10.2012) продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью поставщика или продавца с указанием его места нахождения (адреса) и телефона. Согласно Разделу II Решения Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299 (ред. от 15.01.2013) «О применении санитарных мер в таможенном союзе» детское питание, минеральная вода для использования в детском питании, а также БАДы подлежат государственной регистрации. Согласно пункту 7.4.6 Санитарно-эпидемиологические правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03″, не допускается реализация БАД не прошедших государственной регистрации, а также без удостоверения о качестве и безопасности. Следовательно, обязательным условием реализации БАД в аптеке является наличие копии регистрационного удостоверения и удостоверения о качестве и безопасности.

Юрисконсульт юридической
компании «Юнико-94»
Н.И.СТРЕЛКИНА
30.09.2013