«Аптечный бизнес», 2013, N 12
Вопрос: Где найти ВРД и ВСД для современных препаратов списков «А» и «Б». Нужно ли ВРД и ВСД указывать в местах их хранения?
Ответ: Нормативные правовые документы, устанавливающие высшие разовые и суточные дозы лекарственных препаратов список А и Б, отсутствуют. Такую информацию можно узнать либо непосредственно у производителя конкретного лекарственного средства, либо в справочной литературе. Вопрос о необходимости соблюдения условий хранения лекарственных препаратов списков А и Б в связи с отменой Приказом Минздравсоцразвития РФ от 24.05.2010 N 380 Приказа Минздрава РФ от 31.12.1999 N 472, утвердившего «Перечень лекарственных средств списков А и Б», является достаточно спорным. Однако, так как утвержденный Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 Отраслевой стандарт «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» (в ред. от 18.04.2007) предъявляет особые требования к условиям хранения лекарственных препаратов списков А и Б, а в инструкциях по применению ряда лекарственных препаратов указываются условия хранения для списков А или Б, возможны различные толкования указанных норм Стандарта. Тем не менее, требования проверяющих по выполнению условий хранения препаратов, в инструкциях по применению которых указано «хранение по условиям Списков А и Б» в соответствии с указаниями пункта 5.6 Отраслевого стандарта вполне вероятны. В случае не согласия с такими требованиями аптечной организации придется обращаться в суд, предсказать позицию которого по данному вопросу достаточно сложно.
Юрисконсульт юридической
компании «Юнико-94»
Н.И.СТРЕЛКИНА
02.12.2013