Вопрос: Допустимо ли сопровождать БАД, в частности «Геримакс Энерджи» — таблетки массой 1170 мг производства «Данс Дроге» А/С Дания для «Никомед Австрия ГмбХ» Австрия, сертификатом качества, в котором отражены только описание — «темные коричневые выпуклые таблетки» и запах — «без запаха»? В состав БАД входят 19 компонентов, среди которых витамины группы В (12,6,2,1), фолиевая кислота, никотинамид, пантотеновая кислота, витамины — Е, С, а так же комплекс минералов: магний, медь, молибден и др. Свидетельство о государственной регистрации прилагается. («Аптечный бизнес», 2008, N 4)

«Аптечный бизнес», 2008, N 4

Вопрос: Допустимо ли сопровождать БАД, в частности «Геримакс Энерджи» — таблетки массой 1170 мг производства «Данс Дроге» А/С Дания для «Никомед Австрия ГмбХ» Австрия, сертификатом качества, в котором отражены только описание — «темные коричневые выпуклые таблетки» и запах — «без запаха»? В состав БАД входят 19 компонентов, среди которых витамины группы В (12,6,2,1), фолиевая кислота, никотинамид, пантотеновая кислота, витамины — Е, С, а так же комплекс минералов: магний, медь, молибден и др. Свидетельство о государственной регистрации прилагается.

Ответ: Пунктом 7.4.6. Санитарно-эпидемиологические правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 г. N 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов САНПИН 2.3.2.1290-03″, предусмотрено сопровождение реализации БАД удостоверением качества и безопасности изготовителя. В соответствии с пунктом 2.6. указанных Правил удостоверением качества и безопасности подтверждается качество каждой партии (серии) БАД. Конкретная форма удостоверения о качестве и безопасности БАД законодательством не установлена. В соответствии с пунктом 3.6.4. Методических указаний «Порядок санитарно-эпидемиологической экспертизы технических документов на пищевые продукты» МУК 2.3.2.971-00, утвержденных Главным государственным санитарным врачом РФ 24.04.2000 г., в удостоверении качества и безопасности указывается: — наименование и адрес предприятия-изготовителя; — наименование и вид продукта;
— дата изготовления (с указанием числа изготовления для продукта, срок годности которого исчисляется часами); — масса (объем) партии;
— номер партии и дата отгрузки;
— информация о том, что по результатам испытаний продукт соответствует требованиям нормативных и технических документов; — срок годности (при необходимости);
— условия хранения;
— обозначение стандарта (технических условий), в соответствии с которыми изготовлен продукт. Таким образом, включение в удостоверение качества и безопасности БАД данных по ее описанию не является обязательным. Следовательно, эти данные в удостоверении могут быть внесены в объеме, который считает необходимым изготовитель продукции.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
20.03.2008