Среда, 22 июля 2026
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Статья. «Российский фармрынок: как не продвинуть препарат мимо пациента» (Редакционный материал) («Московские аптеки», 2012, N 2)

07.06.2015
в Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

«Московские аптеки», 2012, N 2

РОССИЙСКИЙ ФАРМРЫНОК: КАК НЕ ПРОДВИНУТЬ ПРЕПАРАТ МИМО ПАЦИЕНТА

Западные стандарты стали главным ориентиром для российского фармрынка. Нужно ли стремиться к «европейскому» качеству? Да, нужно. Обязательно ли приходить к западным этическим нормам отношения к пациенту? Да, обязательно. Есть ли необходимость руководствоваться «международными» правилами этики в ходе рекламы — и вообще продвижения лекарственных препаратов? Считается, что есть. Но стоит ли следовать примеру США, если на американском телевидении несколько раз в день транслируется самая настоящая реклама рецептурных препаратов? Но пока на противоположном берегу Атлантики пациенты смотрят видеоролики о достоинствах ЛС, которые они не вправе «оценивать» без разрешения врача, российские доктора терпят «информационный кризи».

Новым Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан» фактически запрещен ряд способов информирования врача о новой лекарственной продукции. В медицинских знаниях появляются «пробелы», способные обернуться отсутствием необходимой помощи пациенту. Если предложить прочесть законодательный акт юристу, он обнаружит, что возможность получить необходимые сведения у доктора все же осталась — однако теперь она сопряжена с огромным количеством условий и оговорок. Выступление профессора медицины на научной конференции (если одним из ее спонсоров был фармпроизводитель) может расцениваться как получение им непозволительных подарков от фармкомпании и продвижение интересов данной организации. Врачу оплатили проезд, питание и проживание — т.к. научное мероприятие проводилось на другом конце России? Противозаконно! В ходе конференции специалистов сводили в музей и провели им обзорную экскурсию по городу? Значит, это было не научное мероприятие, а развлекательное — что вообще недопустимо! Стремление защитить пациента от рекламы и продвижения интересов фармкомпаний в ущерб его лечению может привести к тому, что данный пациент вообще не получит медицинскую помощь. Лечащий доктор не попал на «противозаконную» научную конференцию — и не услышал доклад, посвященный серьезным заболеваниям, от которых страдают его пациенты. Как результат — не сумел помочь больному в жизнеугрожающей ситуации. «Буква закона» соблюдена — но спасен ли человек? В любом случае врачам придется переквалифицироваться в юристов. Собираешься принять участие в научном мероприятии? Вначале докажи, что оно научное: собери и представь массу подтверждающих документов. Поучаствовал? Приготовь достоверные сведения о научном результате проведенной работы (даже если семинар проходил в течение одного дня). Желаешь получить информацию о новых лекарствах? Перечитай законы и выясни, какие пути приобретения новых знаний пока еще не запрещены законодательством. Хочется спросить: если полностью лишить производителя возможности продвигать свои интересы — что тогда останется в аптеке? И какие препараты сможет порекомендовать пациенту врач? То, что называется продвижением, не сводится к рекламным плакатам и видеороликам. Сфера действия рекламы на российском фармрынке ограничена: в отличие от США, в нашей стране рецептурные препараты нельзя рекламировать — даже не по телевидению, а всего лишь на витринах аптек. Что же в таком случае делать производителю Rx-препаратов? В соответствии с новым ФЗ, вход к врачу ему практически воспрещен. Участник рынка, без которого лекарственная помощь невозможна в принципе, оказался чужим для помощи медицинской. Единственная возможность преодолеть барьер — доказать, что общение представителя фармкомпании с врачом носит исключительно научный характер и направлено на повышение профессионального уровня доктора. Быть может, фармпрому стоит задуматься об образовательных программах — как послевузовских, так и университетских? Что касается рекламы — появление плакатов на улицах и роликов на ТВ еще не гарантирует успеха производителю. Рекламируемый препарат может не заметить… даже не пациент, а аптека. Почему? Да потому, что производитель не сумел убедить дистрибутора или аптечную сеть приобрести созданное им ЛС. Покупатель, уже наслышанный о препарате, спросит о нем трех-четырех провизоров — и, получив отрицательный ответ, забудет о лекарстве, которое нигде нельзя приобрести. Основная задача производства — установить контакт с остальными звеньями «цепочки доставки». Только в этом случае информация придет в пункт назначения — т.е. пациенту. И что делать фармпрому, если дистрибуция и розница заинтересовались его продукцией — но лекарства так и остались лежать на складах и витринах? Вероятно, изучить аудиторию — и направить информацию другим путем. Если препарат, предназначенный для молодежи, рекламируют только по ТВ — его продажи будут низкими. Но как только к продвижению подключается Интернет… И наоборот: если о лекарстве «для пожилых» рассказывают только в Сети — основная часть пациентов даже не узнает о нем. Но стоит запустить ролик «по телевизору» и повесить плакаты в аптеках (или недалеко от них) — ЛС начнет пользоваться спросом. Наружную рекламу надо размещать там, где сообщение о том или ином препарате будет естественным: представьте себе, что напротив здания школы вывесили плакат с Виагрой… Следует ли ожидать рост продаж данного препарата? Чтобы быть услышанным, надо понимать своих слушателей. Отношения производителя и врача, производителя и пациента — прежде всего, диалоги, в которых важно и ценно мнение каждого собеседника. Если стороны понимают друг друга — сотрудничество принесет пользу всем, в противном случае…

Редакционный материал
Подписано в печать
20.02.2012


Пред.

Статья. «Фармрынку, построенному на брендах и их продвижении, без медпредставителей не обойтись» (И.А.Глушков) («Московские аптеки», 2012, N 2)

След.

Приказ Минздравсоцразвития России от 17.02.2012 N 140 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

СвязанныеСообщения

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Имеет ли аптека право продавать средства педикулицидные (Нюда, шампунь «Педикулен», Паранит лосьон и т.д.), зарегистрированные по коду ТН ВЭД 3808 91 900 0 — инсектициды прочие? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Минпромторга России от 26.05.2016 N 1714 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.08.2016 N 43175) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4368 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42874) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42873) Статья. «Единство противоположностей» (С.Рякин) («Фармацевтический вестник», 2017, N 34)

02.02.2018
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1351-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
След.

"ГОСТ ISO 14971-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1261-ст) "ГОСТ ISO 10993-10-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1347-ст) "ГОСТ ISO 10993-7-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1310-ст) "ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1312-ст) "ГОСТ ISO 10993-18-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1313-ст) "ГОСТ ISO 10993-17-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1300-ст) "ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов" (введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.12.2011 N 1311-ст) "ГОСТ ISO 10993-15-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1302-ст) "ГОСТ ISO 10993-14-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1303-ст) "ГОСТ ISO 10993-4-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью" (введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.12.2011 N 1317-ст) "ГОСТ ISO 10993-13-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1304-ст) "ГОСТ ISO 10993-11-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1327-ст) "ГОСТ ISO 10993-9-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1263-ст) "ГОСТ ISO 10993-16-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1301-ст) "ГОСТ ISO 10993-12-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1299-ст) "ГОСТ ISO 10993-6-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1309-ст) "ГОСТ ISO 10993-3-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1316-ст) "ГОСТ ISO 10993-1-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования" (введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.12.2011 N 1315-ст) "ГОСТ ISO 10993-5-2011. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1308-ст) "ГОСТ ISO 11137-1-2011. Межгосударственный стандарт. Стерилизация медицинских изделий. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1381-ст) "ГОСТ ISO 11737-2-2011. Межгосударственный стандарт. Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации" (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1277-ст) Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1287-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Forensic and Anatomical Examination of the Female Genital Tract Forensic and Anatomical Examination of the Female Genital Tract 205 ₽
  • Chemistry books 5 Chemistry books 5 342 ₽
  • Виртуальный доктор Виртуальный доктор 342 ₽
  • War medicine books War medicine books 342 ₽

Товары

  • Neonatology Books 3 Neonatology Books 3 342 ₽
  • Caesy DVD Caesy DVD 547 ₽
  • MRI made easy MRI made easy 342 ₽
  • Pediatrics Books 7 Pediatrics Books 7 684 ₽
  • Herbal Remedies Herbal Remedies 342 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Роспотребнадзор ФАС вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины онкология опрос подкаст продажи проект разработка рак регистрация рост рынок лекарств сахарный диабет сделка статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • США введут пошлины на дженерики в размере 200%
  • Топ-12 российских спонсоров клинических исследований по итогам первого полугодия
  • Законопроект об усилении надзора за фармпроизводителями принят в первом чтении
  • ИИ научился определять биологические подтипы депрессии по МРТ мозга
  • Аптечные чат-боты не достигли сервисного уровня зрелости
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version