Статья. «Минимальный ассортимент стал еще меньше» (В.Гришина) («Фармацевтическое обозрение», 2011, N 11)

«Фармацевтическое обозрение», 2011, N 11

МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ СТАЛ ЕЩЕ МЕНЬШЕ

Приказом Минздравсоцразвития России N 351н от 26.04.2011 г. внесены изменения в приказ Минздравсоцразвития России N 805н от 15.09.2010 г. «Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи». В новом перечне отсутствуют такие лекарственные препараты, как Арбидол, интерферон альфа-2 и интерферон гамма; исключен также сульфацетамид (глазные капли); добавлен в перечень метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир (капсулы или таблетки). Инициатором «урезания» перечня минимального ассортимента стала «Аптечная гильдия», исполнительный директор которой Елена Неволина прокомментировала нововведения. «Не достигнув взаимопонимания с Минздравсоцразвития РФ, мы обратились в Федеральную антимонопольную службу, — рассказала она. — ФАС действительно усмотрела нарушения прав юридических лиц и обязала министерство внести соответствующие изменения в минимальный ассортимент. Во-первых, исключить те лекарственные формы, на которые закончилась регистрация, во-вторых, убрать лекарственные препараты, которые выпускаются одним или двумя производителями, и, в-третьих, предоставить аптеке право выбора лекарственной формы. Как известно, многие аптечные организации штрафовали именно на основании отсутствия той или иной формы лекарственного средства. Мы неоднократно обращались в Минздравсоцразвития с просьбой оставить в списке только энтеральную и парентеральную формы вместо всех имеющихся зарегистрированных форм лекарственных средств. В данном приказе Минздравсоцразвития практически все наши предложения учтены, кроме одного — сокращения в очень малой степени коснулись перечня противогриппозных препаратов. В частности, из этого перечня ушел Арбидол, но он теперь представлен там своим химическим названием — метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир, поскольку у Арбидола нет международного непатентованного названия (МНН). Дело в том, что зарегистрирован аналогичный препарат, производящийся в Белоруссии. И у аптек теперь будет право выбирать либо белорусский Арбидол, либо произведенный «Фармстандартом». Остались Реленза и Тамифлю, несмотря на предупреждения производителей о применении этих препаратов при заболевании птичьим и свиным гриппом, а также гриппом, вызванным вирусами А и Б. Непонятно, например, как в отдаленной деревне без проведения соответствующих анализов будут определять вид гриппа. И с учетом того, что, скажем, Тамифлю остался преимущественно в детской лекарственной форме в виде порошка для приготовления суспензии, непонятно, как родители будут решать вопрос о его применении. В письме из Минздравсоцразвития РФ нам сообщили, что в минимальный перечень будут входить преимущественно препараты, применяемые самостоятельно и без контроля со стороны врача. Но дело в том, что производители Релензы и Тамифлю предупреждают о возможном побочном действии этих препаратов, проявляемом в виде бронхита, бронхиального спазма. Поэтому тот факт, что эти достаточно дорогостоящие препараты оставили для всех аптечных организаций, независимо от их места расположения, для нас остается загадкой. Мы благодарны министерству за то, что они выполнили предписание ФАС».

В.ГРИШИНА