Приказ Минздрава России от 06.06.2016 N 339 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 6 июня 2016 г. N 339
ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477; N 48, ст. 6165; 2014, N 11, ст. 1098; N 43, ст. 5797; 52, ст. 7540; 2015, N 10, ст. 1404; N 27, ст. 3951; N 29, ст. 4359, 4367, 4388; N 51, ст. 7245; 2016, N 1, ст. 9) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю: 1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению. 2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев): выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее — аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения; внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 6 июня 2016 г. N 339
МЕДИЦИНСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ, АККРЕДИТОВАННЫЕ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
- Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Карелия «Городская поликлиника N 3» (г. Петрозаводск).
- Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Карелия «Республиканский кожно-венерологический диспансер» (г. Петрозаводск).
- Бюджетное учреждение здравоохранения Удмуртской Республики «Городская клиническая больница N 9 Министерства здравоохранения Удмуртской Республики» (г. Ижевск).
- Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Алтайский краевой центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями» (г. Барнаул).
- Бюджетное учреждение здравоохранения Вологодской области «Вологодская областная клиническая больница» (г. Вологда).
- Общество с ограниченной ответственностью «СЕМЕЙНАЯ КЛИНИКА» (г. Екатеринбург).
- Общество с ограниченной ответственностью «Европейский Институт Здоровья Семьи» (г. Санкт-Петербург, г. Колпино).
- Общество с ограниченной ответственностью «Интегративные Медицинские Технологии» (г. Санкт-Петербург).
- Общество с ограниченной ответственностью «Медицинские инновации» (г. Ярославль).
- Общество с ограниченной ответственностью «Центр хирургии глаза» (г. Москва).
- Общество с ограниченной ответственностью «ИНСТИТУТ АЛЛЕРГОЛОГИИ И КЛИНИЧЕСКОЙ ИММУНОЛОГИИ» (г. Москва).
- Общество с ограниченной ответственностью «Клиника МАММЭ» (г. Краснодар). 13 Общество с ограниченной ответственностью «Диагностический центр «ДиаМед» (Ставропольский край, Труновский р-н, с. Донское).
