<Письмо> Росздравнадзора от 06.04.2016 N 02И-668/16 «Об изменении вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Долгит(R)»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 6 апреля 2016 г. N 02И-668/16

ОБ ИЗМЕНЕНИИ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ И ИНСТРУКЦИИ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ДОЛГИТ(R)»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата «Долгит(R), крем для наружного применения 5%», производства «Долоргит ГмбХ и Ко КГ», Германия, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию П N013399/01-061009(изменение N 3 от 30.10.2015). Лекарственный препарат с измененными вторичной упаковкой и инструкцией по медицинскому применению выпускается: — «Долгит(R), крем для наружного применения 5% 20 г», начиная с серии 601584; — «Долгит(R), крем для наружного применения 5% 50 г», начиная с серии 601588; — «Долгит(R), крем для наружного применения 5% 100 г», начиная с серии 602619;

Заместитель руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО