<Письмо> Росздравнадзора от 05.08.2013 N 02И-875/13 «О вторичной упаковке лекарственного средства «ВАЛЗ»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 5 августа 2013 г. N 02И-875/13
О ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ВАЛЗ»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поставках лекарственного препарата «ВАЛЗ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг», производства «Актавис Лтд.», Мальта, «Балканфарма-Дупница АД», Болгария, во вторичной упаковке с измененной пиктограммой, обозначающей форму таблетки, начиная с серии 445280613 (регистрационное удостоверение ЛСР-001773/09, дата переоформления 07.05.2013).
Вр.и.о. руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО
Пред.
Росздравнадзора от 05.08.2013 N 02И-876/13 «Об изменении названия производителя»
След.Вопрос: Приказом Минздравсоцразвития России от 04.10.2010 N 805н утвержден минимальный ассортимент лекарственных препаратов для аптечных пунктов и киосков, в который входит препарат — мяты перечной масло + фенобарбитал + этилбромизовалерианат капли (корвалол). В соответствии с Постановлением Правительства от 04.02.2013 N 78 фенобарбитал с 8 августа 2013 г. приобретает статус психотропного препарата. Значит ли это, что все аптечные организации, включая аптечные пункты и киоски, должны получить лицензию на оборот наркотических средств и психотропных веществ? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 11)
-
Pharmaceutical Books 6
342 ₽
-
Forensic medicine books 3
342 ₽
-
Interactive radiology review and Assessment
684 ₽
-
US Pharmacopeia 2007
411 ₽
-
Mosby Medical encyclopedia
342 ₽