Пятница, 7 ноября 2025

Вход

Recipe.Ru

Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата

Просмотреть все результаты

Recipe.Ru

Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата

Просмотреть все результаты

Recipe.Ru

Нет результата

Просмотреть все результаты

Главная Нормативная документация Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

<Письмо> Росздравнадзора от 05.05.2016 N 02И-918/16 «Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Лоринден(R)А»

в Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Больному психоневрологического интерната назначен бензонал 100 мг — по 0,5 таблетки 3 раза в день. В журнале учета бензонала медсестра отделения должна писать расход 1,5 тб. в день. Можно ли делить таблетки и вести учет таблеток в неполных частях? (Консультация эксперта, 2016)

Минздрава России от 09.06.2016 N 14-5/993

СвязанныеСообщения

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Имеет ли аптека право продавать средства педикулицидные (Нюда, шампунь «Педикулен», Паранит лосьон и т.д.), зарегистрированные по коду ТН ВЭД 3808 91 900 0 — инсектициды прочие? (Консультация эксперта, 2017)

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Минпромторга России от 26.05.2016 N 1714 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.08.2016 N 43175) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4368 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42874) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42873) Статья. «Единство противоположностей» (С.Рякин) («Фармацевтический вестник», 2017, N 34)

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1351-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

След.

Постановление Правительства РФ от 21.09.2005 N 579 (ред. от 25.05.2016) "О порядке предоставления субвенций из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на реализацию полномочий по выплате гражданам государственных единовременных пособий и ежемесячных денежных компенсаций при возникновении поствакцинальных осложнений" (вместе с "Правилами предоставления субвенций из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на реализацию полномочий по выплате гражданам государственных единовременных пособий и ежемесячных денежных компенсаций при возникновении поствакцинальных осложнений")

Добавить комментарий Отменить ответ

Нет результата

Просмотреть все результаты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.