<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 31.03.2004 N 291-22/51 <О новом дизайне первичной упаковки препарата "Седальгин-Нео" таблетки N 10, производства "Балканфарма-Дупница АД", Болгария>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
31 марта 2004 г.
N 291-22/51
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, в уточнение к письму от 22.03.04 N 291-22/44 сообщает о том, что препарат «Седальгин-Нео» таблетки N 10, производства «Балканфарма-Дупница АД», Болгария, будет поставляться на территорию Российской Федерации с новым дизайном первичной упаковки (блистера) начиная с серий 530004, 530104 и далее.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
Пред.
Статья. «О правовом регулировании оборота биологически активных добавок» (Ю.В.Травкин) («Рынок БАД», 2004, N 2)
След.Вопрос: Разъясните, пожалуйста, обоснованы ли штрафы аптек, если на упаковке БАД адрес фирмы изготовителя указан на английском языке. В соответствии с постановлением 50 САНПИНа информация доводится в любой доступной для прочтения форме, а как быть если место нахождения изготовителя в Нидерландах, и адрес указывался для приема претензий и пожеланий потребителей. Также информация на этикетке должна быть в точном соответствии с рег. удостоверением, а там адрес и фирма указаны на англ. языке. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2004, N 5)
-
Беременность
342 ₽
-
Retrograde Tibial OATS Procedure
342 ₽
-
Journal of fluorine chemistry 1971-2010
684 ₽
-
The Adult Hip
342 ₽
-
Magnetic Resonance Imaging
342 ₽