МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

25 апреля 2002 г.

N 296-22/62

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации в связи с многочисленными обращениями по вопросам лицензирования производства лекарственных средств сообщает следующее. Постановлением Правительства Российской Федерации от 11 февраля 2002 года N 135 «О лицензировании отдельных видов деятельности» полномочия по лицензированию производства лекарственных средств переданы Министерству промышленности, науки и технологий Российской Федерации. Во исполнение данного постановления Министерством здравоохранения Российской Федерации с 25 апреля 2002 года не осуществляется прием документов для целей получения лицензии на производство лекарственных средств.

Примечание.
Организация работы в Минпромнауки России по лицензированию производства лекарственных средств, производства медицинской техники и технического обслуживания медицинской техники (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) возложена на Департамент промышленной и инновационной политики в медицинской и биотехнологической промышленности (Приказ Минпромнауки РФ от 02.04.2002 N 89).

Одновременно сообщаем, что рассмотрение заявок предприятий на дополнения к перечням разрешенных к производству лекарственных средств, а также аккредитация отделов контроля качества предприятий, производящих лекарственные средства, осуществляется в установленном порядке.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН