<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.03.2004 N 291-22/46 <Об изменении дизайна упаковки>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

24 марта 2004 г.

N 291-22/46

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки препаратов «Дипроспан» суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 1 или N 5, «Нетромицин» раствор для инъекций 50 мг/2 мл, «Нетромицин» раствор для инъекций 200 мг/2 мл и «Целестон» раствор для инъекций 4 мг/мл, производства «Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия. Препараты в упаковках с новым дизайном поставляются на территорию Российской Федерации начиная с серии:

N Наименование Серия п/п

   1   "Дипроспан" суспензия для инъекций              03С1921АК          2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 1                                                                                                      2   "Дипроспан" суспензия для инъекций              03В0307В           2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 5                                 

3 «Нетромицин» раствор для инъекций 50 мг/2 мл 03J1301A

   4   "Нетромицин" раствор для инъекций               03J1407В           200 мг/2 мл                                                                                                                       5   "Целестон" раствор для инъекций 4 мг/мл         03D1603A     

Макеты вторичных упаковок вышеуказанных препаратов с новым дизайном прилагаются. Приложение: 5 л. в 1 экз. <>

<> Не приводится.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН